Póvídón joð 25655-41-8

Póvídón-joð er breiðvirkt sótthreinsandi lyf til staðbundinnar notkunar við meðhöndlun og forvarnir gegn sárasýkingu. Það má nota í skyndihjálp við minniháttar skurði, bruna, núningi og blöðrur. Póvídón-joð sýnir langvarandi sótthreinsandi áhrif en veig af joði, vegna hægs frásogs þess í gegnum mjúkvef, sem gerir það valið fyrir lengri skurðaðgerðir. Klórhexidín er næstum tvöfalt árangursríkara til að koma í veg fyrir sýkingu eftir skurðaðgerð með svipaðri og minni hættu á aukaverkunum, [8] [9] og samsetning natríumhýpóklóríts og undirklórsýru í mjög lágum styrk er marktækt betri fyrir sársheilun.

Þar af leiðandi hefur PVP-I fundið víðtæka notkun í læknisfræði sem skurðaðgerð; til að hreinsa húðina fyrir og eftir aðgerð; til að meðhöndla og koma í veg fyrir sýkingar í sárum, sárum, skurðum og bruna; til meðhöndlunar á sýkingum í decubitus ulcers og stasis ulcers; í kvensjúkdómum vegna leggangabólgu sem tengist candidal, trichomonal eða blönduðum sýkingum. Í þessum tilgangi hefur PVP-I verið samsett í styrkleika 7,5–10,0% í skömmtum fyrir lausn, úða, skurðaðgerðarskrúbb, smyrsl og þurrku; Hins vegar er notkun 10% póvídón-joðs, þó mælt sé með því, sjaldan notuð, þar sem það er illa tekið af heilbrigðisstarfsmönnum og of seint að þorna.

Vegna þessara mikilvægu vísbendinga ætti aðeins að nota sæfð póvídón-joð í flestum tilfellum. Ósæfð vara getur verið viðeigandi við takmarkaðar aðstæður þar sem fólk er með ósnortna, heilbrigða húð sem ekki verður fyrir skaða eða skera. Hið ósótta form Povidone joðs hefur langa sögu um innri mengun með Burkholderia cepacia og öðrum tækifærissýkingum. Hæfni þess til að hýsa slíkar örverur undirstrikar enn frekar mikilvægi þess að nota dauðhreinsaðar vörur í hvaða klínísku umhverfi sem er. Þar sem þessar bakteríur eru ónæmar fyrir póvídónjoði, ber að líta með mikilli varúð á fullyrðingar um að bakteríur þrói ekki þol gegn PVP-I: sumar bakteríur eru í eðli sínu ónæmar fyrir ýmsum sæfiefnum þar á meðal póvídón-joði.

Sótthreinsandi virkni PVP-I er vegna óbundins joðs (I2) og PVP-I virkar aðeins sem burðarefni I2 til markfrumna. Algengast er að 10% PVP-I skilar um 1–3 ppm af I2 í efnasambandi sem inniheldur meira en 31.600 ppm af heildar joðatómum. Öll eitur- og litunaráhrif PVP-I eru eingöngu vegna óvirka joðsins.

Póvídón-joð er efnasamsetning fjölliðunnar póvídóns (pólývínýlpýrrólídóns) og tríjoðíðs (I3−).

Það er leysanlegt í köldu og mildu volgu vatni, etýlalkóhóli, ísóprópýlalkóhóli, pólýetýlen glýkóli og glýseróli.
Stöðugleiki þess í lausn er mun meiri en í veig af joði eða Lugols lausn.

Frítt joð, sem losnar hægt úr póvídón-joð (PVP-I) flókinu í lausn, drepur frumur með joði á lípíðum og oxun umfrymis- og himnuefnasambanda.
Þetta efni sýnir fjölbreytta örverueyðandi virkni gegn bakteríum, sveppum, frumdýrum og vírusum.
Hæg losun joðs úr PVP-I flókinu í lausn lágmarkar joðeitrun gagnvart spendýrafrumum.

Hægt er að hlaða PVP-I í hýdrógel, sem geta verið byggð á karboxýmetýlsellulósa (CMC), pólý(vínýlalkóhól) (PVA) og gelatíni, eða á krossbundnu pólýakrýlamíði.
Þessar hýdrógel er hægt að nota fyrir sáraklæðningu.
Hraði losunar joðsins í PVP-I er mjög háð hýdrógelsamsetningunni: það eykst með meira CMC/PVA og minnkar með meira gelatíni.

Þó að breytileiki sé í tímasetningum og aðferðum til að undirbúa húð fyrir skurðaðgerð, er ein af algengustu aðferðunum að mála skurðaðgerðarsviðið með póvídón-joði. Póvídón-joð er bakteríudrepandi efni sem hefur áhrif á breitt úrval sýkla. Tilkynnt hefur verið um að fyrirbyggjandi áhrif póvídón-joðs á SSI séu jafngild áhrifum annarra sótthreinsandi lyfja.

Fjöldi bakteríuþyrpinga eftir úðun póvídón-joðs 1 mínútu áður og 3 mínútum áður en kviðveggsaðgerð er framkvæmd. Að úða póvídón-joð 3 mínútum áður var áhrifaríkara til að draga úr fjölda baktería en úða póvídón-joð 1 mínútu fyrir aðgerð.

Það póvídón-joð var áhrifaríkara þegar það var leyft að þorna í 10 mínútur fyrir aðgerð. Ef tjaldið var notað í blautu ástandi var hugsanlegt að áhrif skjaldarins hafi verið ófullnægjandi. Við mælum með að leyfa 10 mínútna þurrktíma eftir póvídón-joð málningu á skurðsvæðinu til undirbúnings fyrir aðgerð.

Fyrirtækið hefur GMP framleiðslulínur 600 tonn árlega af Povidone við lága mólmassa (Povidone K12, K15, K17, K25 og K30), 800 tonn árlega af Povidone við mikla mólmassa (Povidone K60, K90, K120), 300 tonn árlega af Povidone joðað með miklum stöðugleika og 100tons árlega af Kondroitín súlfatnatríum. Fyrirtækið lauk einnig fyrst við iðnaðarræktun á gerviræktun Cordyceps og eru viðkomandi vörur í markaðssetningu núna. HSP mun taka líffræðilegar lyfjavörur eða líffræðilegar útdrættir með kostum af tækni eða auðlindum sem nýja þróunarstefnu